Кислота тіоктова (Tioctic acid)

Формуляр лікарських засобів / Гастроентерологія. Лікарські засоби / Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси / Кислота тіоктова (Tioctic acid)

Фармакотерапевтична група: А16АХ01 - засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.
Основна фармакотерапевтична дія: регулює ліпідний, вуглеводний, холестериновий обмін, має  гепатопротекторну, дезінтоксикуючу дію, подібну до вітамінів речовина, яка утворюється ендогенним шляхом; виконує коферментну функцію в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот; покращує функцію печінки; суть дії альфа-ліпоєвої кислоти при ЦД полягає у зменшенні перекисного окислення ліпідів у периферійних нервах, покращанні ендоневрального кровотоку, що приводить до збільшення швидкості нервового проведення; альфа-ліпоєва кислота сприяє утилізації глюкози у м’язах незалежно від дії інсуліну, збільшенню вмісту макроергічних сполук у скелетних м’язах хворих на моторну нейропатію.
Показання для застосування ЛЗ: полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу, при хр. гепатитах та цирозі печінки, при г. і хр. інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при діабетичній полінейропатії дорослим рекомендується приймати внутрішньо по 600 мг альфа-ліпоєвої кислоти 1 р/добу або по 200  мг 2-3 р/добу (400-600 мг), не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води; в тяжких випадках або замість в/в ін’єкцій табл. можна застосовувати в МДД 1 800 мг, розділених на 3 прийоми; при тяжкій діабетичній полінейропатії необхідна початкова терапія - інфузії 24 мл ін’єкційного р-ну препарату (600 мг) 1 р/добу; пoчаткoву терапію проводять протягом 10-20 днів; якщо проведення початкової інфузійної терапії є тимчасово неможливим, на цей період препарат можна призначати внутрішньо в дозі 600 мг 1-3 р/добу; підтримуюча терапія лікарськими формами препарату для перорального прийому в дозі 600 мг/добу і вище протягом 1-3 місяців; оскільки пошкодження нервів при ЦД пов’язано з хр. перебігом хвороби, препарат, можливо, доведеться застосовувати протягом тривалого часу; для профілактики діабетичної полінейропатїї, а також при інших, перелічених вище порушеннях обміну речовин, захворюваннях печінки, хр. інтоксикаціях дозу препарату необхідно добирати індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання, віку та маси тіла хворого; рекомендується призначати внутрішньо по 200 мг 1-3 р/добу або по 600 мг 1 р/добу протягом 10-20 днів; підтримуюча доза становить 400-600 мг/добу протягом 1-2 місяців.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, утруднене дихання і АР на шкірі (кропив’янка, екзема); лише при парентеральному введенні - судоми, двоїння в очах, спонтанні невеликі крововиливи у шкіру (пурпура) і порушення функції тромбоцитів (тромбопатії); в результаті покращання засвоєння глюкози в окремих випадках може знизитись рівень цукру в крові.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 0,3 г, по 0,6 г; капс. м'які по 300 мг, по 600 мг; р-н для ін'єкцій по 12 мл (300 мг), по 24 мл (600 мг) р-н для ін'єкцій, 300 ОД/12 мл, р-н для інфузій 3% по 20 мл в амп., р-н для інфузій 1,2% по 50 мл у фл.

Торгова назва: 
І. Альфа-Ліпон, ЗАТ "Київський вітамінний завод"    
Діаліпон, ВАТ "Фармак"    
Ліпоєва кислота, Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ    
Тіоктодар, ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар"    
ІІ. Берлітіон® 300 ОД, Берлітіон® 600 ОД, "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина , н/д   
Берлітіон® 300 ораль, "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "Haupt Pharma Berlin GmbH", Німеччина    
Еспа-Ліпон 200, Еспа-Ліпон 600, Еспа-Ліпон-Ін'єкц. 300, Еспа-Ліпон-Ін'єкц. 600, "Esparma GmbH", Німеччина н/д   
Еспа-Ліпон® 200, Еспа-Ліпон® 600, Еспа-Ліпон® ін'єкц. 300, Еспа-Ліпон® ін'єкц. 600, "Esparma GmbH", Німеччина    
Тіогама®, Тіогама® турбо, "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина    
Тіоктацид® 600 HR, "MEDA Manufacturing GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Німеччина н/д   
Тіоктацид® 600Т, "Baxter Oncology GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Німеччина/Німеччина