Фармакотерапевтична група: V03AB15 - антидоти.
Основна фармакотерапевтична дія: конкурентний антагоніст опіатних m,к,s-рецепторів, який дещо слабше блокує також d,e-рецептори, найбільшу спорідненість має з m-рецепторами, єдиний представник групи так званих “чистих антагоністів опіатних рецепторів”, завдяки сильній спорідненості з цими рецепторами він витісняє наркотичні засоби з місць зв’язування, ліквідуючи таким чином симптоми передозування опіоїдами.
Показання для застосування ЛЗ: отруєння, диференційний діагноз отруєнь опіоїдними засобами; абсолютне і відносне передозування опіоїдного засобу; ліквідація небажаних симптомів після спинномозкового введення морфіноподібних опіоїдних засобів; усунення дії опіоїдних сполук під час загальної анестезії, якщо цього потребують особливі обставини; усунення пригнічення дихання у новонароджених внаслідок введення опіоїдного засобу породілі.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: доза і шлях введення залежать від стану хворого, виду і кількості опіоїдного засобу, що викликало отруєння;при отруєнні опіоїдними засобами дорослим спочатку в/в, в/м або п/ш вводять 0,4 мг; у разі необхідності дозу можна повторювати через кожні 3 – 5 хв., до моменту приведення хворого до свідомості і відновлення рівномірного дихання; якщо після введення 10 мг препарату не настане хоча б тимчасове поліпшення дихання і відновлення свідомості, діагноз передозування опіоїдним засобом є сумнівним; вводити в/в дуже повільно (протягом 2-3 хв.); у дітей початкова доза становить 0,005 – 0,01 мг/кг маси тіла в/в, в/м або п/ш; у випадку необхідності, ін’єкції можна повторювати; виведення із анестезії, що викликана опіоїдними засобами у дорослих – в/в вводять 0,1-0,2 мг (1,5-3 мкг/кг маси тіла), дітям – в/в вводять 0,005-0,01 мг/кг маси тіла; у разі необхідності дозу 0,1 мг можна повторювати через кожні 2 хв доти , поки хворий не почне самостійно дихати і буде при свідомості; в обгрунтованих випадках, при отруєннях опіоїдними засобами з довготривалим T1/2, щоб утримати ефект дії налоксону, можна вводити його в/м.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, підвищена пітливість, тахікардія, підвищення АТ, психомоторне збудження, м’язове тремтіння, судоми і навіть зупинка серця; ці симптоми є найчастішими ознаками с-му гострої абстиненції і наслідком дуже швидкого антагонізування впливу похідних морфіну
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до налоксону.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін`єкцій по 1 мл (0,4 мг/мл) в амп.
Торгова назва:
І. Налоксон-М, Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
ІІ. Налоксону гідрохлорид, "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща н/д
Дивіться також Актовегін (Actovegin)
Фармакотерапевтична група: А16АХ10 - засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Основна фармакотерапевтична дія: ноотропна дія; на молекулярному рівні цей препарат спричиняє при ...
Фенітоін (Phenytoin)
Фармакотерапевтична група: N03A - протисудомні засоби, похідні гідантоїну.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: протиепілептичний засіб; механізм дії фенітоїну обумовлений впливом на активни ...
Рибофлавін (Riboflavin)
Фармакотерапевтична група: А11НА04 - прості препарати вітамінів.
Основна фармакотерапевтична дія: взаємодіє з АТФ і утворює флавінмононуклеотид та рибофлавінаденіндинуклеотид, які є коферментами фла ...
|