Сибутрамін (Sibutramine)

Формуляр лікарських засобів / Гастроентерологія. Лікарські засоби / Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти) / Сибутрамін (Sibutramine)

Фармакотерапевтична група: А08АA10 - засоби, що застосовуються при ожирінні. Анорексигенні препарати центральної дії.
Основна фармакотерапевтична дія:  анорексигенна.
Показання для застосування ЛЗ: додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у: пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/мІ та більше; пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/мІ та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як ЦД ІІ типу або дисліпопротеїнемія.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: початкова доза для дорослих становить 10 мг 1 р/добу; у пацієнтів, які слабко реагували на прийом 10 мг сибутраміну (критерій: зниження ваги тіла менше, ніж на 2 кг за 4 тижні), за умови доброї переносимості препарату, добова доза може бути збільшена до 15 мг, тобто 1 капс. препарату 15 мг сибутраміну; у пацієнтів, які слабко реагували на прийом 15 мг препарату сибутраміну (критерій: зниження маси тіла менше ніж 2 кг за 4 тижні), подальше лікування цим препаратом слід припинити; лікування не повинно тривати понад 3 місяці у хворих, які недостатньо добре реагують на терапію, тобто у тих, яким протягом трьох тижнів лікування не вдається досягнути 5% рівня зниження маси тіла порівняно з вихідним рівнем; лікування не слід продовжувати, якщо при подальшій терапії, після досягнутого зменшення маси тіла, пацієнт знову набирає вагу 3 кг і більше; тривалість лікування сибутраміном не повинна перевищувати 2 роки, оскільки щодо тривалішого періоду прийому препарату дані про ефективність та безпечність відсутні.
Побічна дія ЛЗ та ускладнення при застосуванні ЛЗ: найчастіше небажані ефекти виникають на початку лікування (у перші 4 тижні); серцево-судинна система – тахікардія, підвищення АТ, вазодилятація; ШКТ - втрата апетиту, запор,  нудота, загострення геморою; ЦНС – сухість у роті, безсоння, головний біль, запаморочення, неспокій, парестезії; шкіра – пітливість; органи відчуття - зміна смакових відчуттів; г. інтерстиціальний нефрит, мезангіокапілярний гломерулонефрит; пурпура Геноха-Шенлейна; епілептичні напади; тромбоцитопенія; транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів; г. психоз; реакції на відміну препарату (головний біль, підвищення апетиту).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; органічні причини ожиріння; відомі або встановлені серйозні порушення харчування – виснаження, надмірна пристрасть до їжі; психічні захворювання; с-м Gilles-de-la-Tourette; одночасни1 прийом або період, коротший за 2 тижні, після відміни прийому інгібіторів МАО; застосування препаратів центральної дії для лікування психічних розладів (наприклад, антидепресанти, антипсихотики), порушень сну (триптофан) або для зменшення маси тіла; ІХС, некомпенсована серцева недостатність, вроджені вади серця, оклюзивні захворювання периферійних артерій, тахікардія, аритмія, цереброваскулярні захворювання (інсульт, транзиторні порушення мозкового кровообігу); АГ (АТ >145/90 мм рт.ст.); гіпертиреоз; тяжкі порушення функції печінки; тяжкі порушення функції нирок; доброякісна гіперплазія простати; феохромоцитома; закритокутова глаукома; встановлена фармакологічна, наркотична та алкогольна залежність; вагітність та період лактації; діти та підлітки до 18 років, а також особи старше 65 років.
Форми випуску ЛЗ: капс. тверді по 10 мг, по 15 мг.

Торгова назва.  
ІІ. Линдакса® 10, Линдакса® 15, "Zentiva" a.s., Чеська Республіка    
Меридіа, Меридіа®, "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина