|
Фармакотерапевтична група: А06АВ02 - контактні проносні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: проносна; стимулює перистальтику товстої кишки шляхом подразнюючої дії на слизову оболонку або прямої стимуляції нервових закінчень у підслизовому та слизовому нервових сплетеннях; погано абсорбується з ШКТ і сам впливає на абсорбцію електролітів, в результаті чого підвищений осмотичний тиск у просвіті кишечнику утримує більшу кількість води, що є наслідком пом’якшення випорожнень і полегшення їх пасажу в товстій кишці; крім того, збільшується об’єм випорожнень, що стимулює перистальтику та полегшує дефекацію; бактеріальні ферменти товстої кишки метаболізують препарат до активної сполуки – дифенолу, який підлягає кон’югації під час першого проходження через печінку з глюкуроновою або сірчаною кислотою та повертається до кишечнику через ентерогепатичну циркуляцію, що пролонгує дію препарату.
Показання для застосування ЛЗ: симптоматичного лікування запорів, у тому числі звичних запорів і хр. запорів у лежачих і літніх пацієнтів, а також перед діагностичними процедурами, хірургічними та акушерськими втручаннями, а також у перед- та післяопераційний період.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо препарат приймають перед сном, незалежно від часу вживання їжі; разова доза для дорослих – 1 або 3 табл. (5 мг - 15 мг); при недостатньому проносному ефекті препарат приймають додотково наступного ранку по 1 - 2 табл. (5 мг - 10 мг); доза для дітей - 5 мг (не слід призначати дітям віком до 6 років); у лікарській формі драже дорослим і дітям віком від 6 років рекомендовано - по 1–2 драже 1 р/добу; курс застосування – не більше 10 днів; у лікарській формі супозиторій дорослим рекомендовано 1 супозиторій (10 мг) 1 р/добу; дітям від 2 до 5 років - 5 мг (1/2 супозиторію); дітям від 6 до 14 років - 5-10 мг (1/2 – 1 супозиторій).
Побічна дія ЛЗ та ускладнення при застосуванні ЛЗ. можливі болі в животі та АР; у пацієнтів похилого віку, які часто використовують цей ЛЗ, може виникати слабкість, порушення координації, гіпотензія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: порушення евакуації вмісту кишечнику при його непрохідності (ілеус), с-м “г. живота”, апендицит, аноректоральні кровотечі; гіперчутливість до проносних засобів, дитячий вік до 6 років.
Форми випуску ЛЗ: табл. по 5 мг; табл., вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг; табл., вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг; драже по 5 мг; супозиторії ректальні по 10 мг.
Торгова назва.
І. Бісакодил ВАТ "Монфарм"
Бісакодил ЗАТ "Лекхiм-Харкiв"
Бісакодил-Дарниця ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
ІІ. Бісакодил ПАТ "Гріндекс", Латвія
Бісакодил "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Бісакодил "GlaxoWellcome Poznan S.A." та "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Бісакодил "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Бісакодил-Нижфарм, ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Стадалакс®, "Stada Arzneimittel AG", Німеччина н/д
|
Сайт
