Доксорубіцин (Doxorubicin)

Формуляр лікарських засобів / Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень / Антинеопластичні засоби / Цитотоксичні антибіотики / Доксорубіцин (Doxorubicin)

Фармакотерапевтична група: L01DB01 - протипухлинні антибіотики. Антрацикліни та спорідненні сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: справляє високу протипухлинну та протилейкозну дію; механізм дії ґрунтується на інтеркаляції доксорубіцину в молекулу клітинної ДНК і впливові на мембрану клітин; високоактивний відносно великої кількості пухлин різної локалізації та лейкозів.
Показання для застосування ЛЗ: саркоми м’яких тканин та остеогенні саркоми, рак молочної залози, легенів, щитовидної залози, мезотеліома, злоякісна тимома, рак страховоду, шлунка, печінки, жовчних шляхів, підшлункової залози, гепатоцелюлярний рак, рак нирки, яєчника, тіла матки, шийки матки, пухлина Вільмса, саркома Юінга, нейробластома, ембріональна рабдоміосаркома, рак передміхурової залози, г.лейкоз, мієломна хвороба, лімфогрануломатоз, неходжкінська лімфома, особливо резистентних форм.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/в; перед застосуванням до фл. з препаратом додають не менше 10 мл ізотонічного р-у натрію хлориду і струшують протягом 2-3 хв до отримання емульсії, потім додають решту р-ну натрію хлориду; дозу встановлюється індивідуально; найпоширенішою схема, яка передбачає в/в введення в дозі 50-65 мг/м 2 з повторним введенням через 21 добу.; у більш низьких дозах хворим з недостатніми резервами кісткового мозку призначають у дозах 40-50 мг/м2; інші схеми: введення в дозі 20-30 мг/м 2 щоденно протягом 3 днів кожні 3-4 тижні або в дозі 30 мг/м 2 один раз на тиждень курсами протягом 3-4 тижнів; перерва між курсами дорівнює 3-4 тижням.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: кардіотоксичність і мієлосупресія; алопеція (як правило, оборотна), можливі гіперчутливість до препарату з алергічними проявами, судинні порушення у вигляді флебосклерозу, втрата апетиту, нудота, блювання, почервоніння навколо вени при швидкому введенні; у випадку екстравазації може настати некроз навколишніх тканин.
Протипоказання до застосування ЛЗ: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, міокардит, гострий інфаркт міокарда (виражені порушення серцевого ритму), гострий гепатит, туберкульоз, виразкова хвороба шлунка, білірубінемія, вагітність, тяжкі порушення функції печінки і нирок.
Форма випуску ЛЗ: ліофілізований порошок для приготування р-ну для ін’єкцій 0,01 г, 0,05 г.

Торгова назва:
І. Доксолік, Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Бiолiк»           
Доксорубіцин-КМП, ВАТ «Київ медпрепарат»           
Ліподокс, Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Бiолiк»           
ІІ. Адрибластин швидкорозчинний, «Pharmacia Italia S.p.A.» компанія групи «Pfizer» для «Pfizer Inc.», Італія/США/США           
Адрибластин швидкорозчинний, Pfizer Italia S.r.l.; "Actavis Italia S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США           
Адрибластин швидкорозчинний, Pharmacia Italia S.p.A. компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США           
Адросал швидкорозчинний, Naprod Life Sciences PVT. LTD. для "AllMed International Inc.", Індія/США           
Доксорубіцин, «RPG Life Sciences Limited»; «NEON Antibiotics Pvt. Ltd.» для «Mili Healthcare Limited», Індія/Великобританія           
Доксорубіцин ЕБЕВЕ, «EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG», Австрія           
Доксорубіцин-Ленс, ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація           
Доксорубіцин Тева, «Pharmachemi B.V.» для «TEVA Pharmaceutical Industries Ltd», Нідерланди/Ізраїль           
Келикс®, «Ben Venue Laboratories Inc.»; «Schering-Plough Labo N.V.» власна філія «Schering-Plough Corporation» для «Schering-Plough Central East AG», США/Бельгія /США/Швейцарія