Фармакотерапевтична група: L01CВ01 - антинеопластичні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: напівсинтетичне похідне подофілотоксину; має властивість переривати клітинний цикл на стадії G2; високі концентрації (більше 10 мкг/мл) призводять до лізису клітин, що знаходяться в мітозі; при концентраціях в інтервалі 0,3-10 мкг/мл пригнічує клітини на початку стадії профази; дія залежить від частоти застосування - найкращі результати при курсовому застосуванні протягом 3-5 днів.
Показання для застосування ЛЗ: дрібноклітинна карцинома бронхів; лімфогрануломатоз (хвороба Ходжкіна) і лімфома на пізніх стадіях; г.рецидивуючий нелімфоцитарний лейкоз; герміногенні пухлини яєчка та яєчника; карцинома хоріона; недрібноклітинні пухлини легені та інші солідні пухлини; саркома Юїнга; саркома Капоші; трофобластичні пухлини; рак шлунка; нейробластоми.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від схеми хіміотерапії; при пероральному застосуванні приймати по 50 мг/м2 щодня, протягом 21 дня з повторенням циклів кожні 28 днів або по 100-200 мг/м2/добу 5 днів з інтервалом 3 тижні; повторні курси - після нормалізації показників периферичної крові.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гематологічна токсичність: лейкопенія розвивалась на 7-14-й день, тромбоцитопенія - на 9-16-й день, картина крові відновлювалась до кінця третього тижня; шлунково-кишкова токсичність: нудота та блювання (⅓ хворих), анорексія, пронос, стоматит; реакції гіперчутливості: підвищення температури, тахікардія, бронхоспазм, задишка виникали в 1-2% хворих; інші побічні дії: випадання волосся, алопеція, периферична нейропатія (особливо під час використання комбінації з алкалоїдами барвінку), сонливість, втома, підвищення активності ферментів печінки, висипання і радіосенсибілізація шкіри; хоча специфічні токсичні ефекти щодо печінки і нирок не є типовими, рекомендується брати до уваги можливість накопичення значних концентрацій етопозиду у цих органах і можливість кумуляції препарату.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, мієлосупресія (нейтрофіли <0,5 х109л та/або тромбоцити <50 х109л), тяжкі г.інфекції, вагітність і лактація, дитячий вік.
Форми випуску ЛЗ: капс. по 50, 100 мг № 20 у фл.; р-н для ін’єкцій по 5 мл (100 мг); концентрат для приготування р-ну для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг)
Торгова назва:
І.Етозид, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Етопозид, ВАТ "Київмедпрепарат"
ІІ. Вепезид, «Bristol-Myers Squibb S.r.L.», Італія
Етозид®, «Cipla Ltd», Індія
Етопоз, «Lemery S.A. de S.V.», Мексика
Етопозид, Sindan Pharma SRL для "Actavis group HF", Румунія/Ісландія
Етопозид ЕБЕВЕ, «EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG», Австрія
Етопозид-Ленс, ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Етопозид-Мілі, VENUS REMEDIES LIMITED для "AllMed International Inc.", Індія/США
Етопозид-Тева, Pharmachemie B.W. для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Нідерланди/Ізраїль
Ластет, «Nippon Kayaku Co. Ltd», Японія
Фітозид, «Dabur Pharma Limited», Індія
Дивіться також Інфліксимаб (Infliximab)
Фармакотерапевтична група: L04АА12 - імуносупресанти. Селективні імуносупресивні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: являє собою гібридні мишино-людські (IgG1) моноклональні а/т, що з високою а ...
Сереноа репенс (Serenoa repens)
Фармакотерапевтична група: G04CX02 - препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань.
Основна фармакотерапевтична дія: стримує проліферацію клітин передміхурової залози, стимульов ...
Галоперидол (Haloperidol)
Фармакотерапевтична група: N05AD01 – антипсихотичні препарати. Похідні бутирофенону.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: препарат має нейролептичну, антипсихотичну, седативну, аналгез ...
|