Фармакотерапевтична група: JO5AF06 - противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази.
Основна фармакотерапевтична дія: противірусна дія; потужний інгібітор ВІЛ-1 і ВІЛ-2, включаючи ВІЛ-1 ізоляти зі зниженою чутливістю до зидовудіну, ламівудину, залцитабіну, диданозину або невірапіну; у клітині перетворюється на активний метаболіт карбовіру трифосфат, головним механізмом дії якого є гальмування зворотної транскриптази ВІЛ, у результаті чого порушується необхідний зв’язок у ланцюжку вірусної ДНК та зупиняється її реплікація.
Показання для застосування ЛЗ: ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діти від 12 років - рекомендованою дозою є 600 мг/добу; ця доза може прийматись як 300 мг (1 табл.) 2 р/добу або 600 мг (2 табл.) 1 р/добу; діти від 3 місяців до 12 років- рекомендована доза 8 мг/кг 2 р/добу; МПД – до 600 мг/добу; діти до 3 місяців - на сьогодні недостатньо даних, щоб рекомендувати дозування препарату для цієї вікової групи; у дітей, а також у пацієнтів, які не можуть вживати табл., рекомендується застосовувати препарат у формі р-ну для перорального застосування; при нирковій недостатності корекція дози не потрібна; рекомендованою дозою для пацієнтів з легким ступенем печінкової недостатності (індекс Child-Pugh 5-6) є 200 мг 2 р/добу у формі р-ну для перорального застосування; при помірному або тяжкому ступені печінкової недостатності протипоказаний.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції гіперчутливості (підвищення t° та/або поява висипу; ШКТ - нудота, блювання, діарея, біль у черевній порожнині, виразки у роті; дихальна система - задишка, кашель, біль у горлі, дистрес-с-м у дорослих, дихальна недостатність; загальні - пропасниця, стомленість, погане самопочуття, набряк, лімфаденопатія, гіпотензія, кон’юнктивіт, анафілаксія; нервова система - головний біль, парастезії; гематологічні реакції – лімфопенія; гепатобіліарна система - підвищення рівня функціональних печінкових тестів, печінкова недостатність; кістково-м’язова система - міалгія, поодинокі випадки міолізу, артралгія, підвищення рівня креатинінфосфокінази; сечовидільна система - збільшення рівня креатиніну, ниркова недостатність.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; помірна або тяжка печінкова недостатність.
Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 300 мг, р-н для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у фл.
Торгова назва:
ІІ. Абакавіру сульфат, Aurobindo Pharma Limited, Індія
Абамун, Cipla Ltd, Індія
Вірол, "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Зіаген™, "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Канада/Великобританія
Дивіться також Кислота транексамова (Тranexamic acid)
Фармакотерапевтична група: B02AA02 - інгібітори фібринолізу.
Основна фармакотерапевтична дія: гемостатична, антифібринолітична.
Показання для застосування ЛЗ: кровотеча або ризик кровотечі на фоні п ...
Ампіцилін (Ampicillin)
Фармакотерапевтична група: J01СА01 - бета-лактамні антибіотики.
Основна фармакотерапевтична дія ЛЗ: бактерицидна дія; відповідає описаному в загальній частині, окрім цього активний щодо ентерококів, ...
Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole)
Фармакотерапевтична группа: А07АВ02 - протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях.
Основна фармакотерапевтична дія: сульфаніламідний препарат широкого спектра дії, активний віднос ...
|