Парекоксиб (Parecoxib)

Формуляр лікарських засобів / Ревматологія. Лікарські засоби / Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат / Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби / Коксиби / Парекоксиб (Parecoxib)

Фармакотерапевтична група: M01AH04 - нестероїдні протизапальні препарати
Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, аналгетична, антипіретична дія; .
Показання для застосування ЛЗ: остеоартрит (г. і хр.), купірування больового с-му.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: лікування г. больового с-му - рекомендованою дозою є одноразове або первинне введення в/в або в/м 40 мг, потім кожні 6–12 год 20 мг або 40 мг залежно від необхідності, однак не більше 80 мг на добу; при застосуванні рекомендованих доз для лікування г. больового с-му, початок аналгетичного ефекту відзначається через 7–14 хв і досягає свого максимуму протягом 2 год; після однократної дози тривалість аналгезії є залежною від дози та клінічних особливостей больового с-му і коливається від 7 год до 24 год і довше; при застосуванні перед оперативним втручанням з метою попередження післяопераційного болю рекомендованою в/м або в/в дозою є 40 мг, вводиться за 45 хв до операції; післяопераційне повторне введення виконується згідно з рекомендаціями для лікування г. больового с-му і може бути необхідним для подовження аналгетичного ефекту; з метою зменшення потреби в оплатах рекомендовано сумісний прийом препарату з оплатами (парекоксиб вводиться перед прийомом опіатів).
Побічна дія та ускладнення при за стосуванні ЛЗ: біль у спині, периферичні набряки, АГ, гіпотензія, гіпестезія, альвеолярний остеїт, диспепсія, метеоризм, ріст рівня креатиніну, гіпокаліємія, ажитація, інсомнія, післяопераційна анемія, фарингіт, дихальна недостатність, свербіння, олігурія; збільшення серозних виділень з рани після стернотомії, раньова інфекція, посилення АГ, брадикардія, підвищення рівнів АЛТ та АСТ, підвищення рівня азоту сечовини в крові, екхімоз, тромбоцитопенія, цереброваскулярні розлади.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до активної субстанції або будь-якого з інгредієнтів препарату; наявність в анамнезі бронхоспазму, г. риніту, носових поліпів, ангіоневротичного набряку, кропивниці або АР на прийом ацетилсаліцилової кислоти, чи НПЗЗ, чи специфічних інгібіторів циклооксигенази-2 (ЦОГ-2); третій триместр вагітності та годування груддю; діти віком до 18 років.
Форми випуску ЛЗ: порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін'єкцій по 20 мг. по 40 мг.

Торгова назва: 
ІІ. Династат, "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США