Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium)

Формуляр лікарських засобів / Ендокринологія. Лікарські засоби / Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози / Тиреоїдні гормони / Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium)

Фармакотерапевтична група: Н03АА01 – гормони щитоподібної залози.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: синтетичний левотироксин, за своєю дією ідентичний існуючому в природі гормону щитоподібної залози; після часткового перетворювання в ліотиронін, переважно в печінці та нирках, та переходу у клітини організму він впливає на розвиток, зростання та обмін речовин.
Показання до застосування ЛЗ: замісна терапія при гіпотиреозі будь-якого генезу (первинні та вторинні гіпотиреози, у тому числі після операцій з приводу зоба та після терапії радіоактивним йодом); профілактика рецидивів зоба після резекції щитоподібної залози з приводу еутиреоїдної струми; доброякісний еутиреоїдний зоб; супутня терапія при тиреостатичному лікуванні гіпертиреозу після досягнення еутиреоїдного функціонального стану; супресивна та замісна терапія при злоякісній пухлині щитоподібної залози, переважно після тиреоїдектомії; супресивний тест щитоподібної залози.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при гіпофункції щитоподібної залози початкова добова доза для дорослих становить від 25 до 100 мкг, за призначенням лікаря дозу підвищують на 25‑50 мкг через кожні 2‑4 тижні, до моменту досягнення підтримуючої добової дози у розмірі 125‑250 мкг; початкова добова доза для дітей становить 12,5‑50 мкг; у разі тривалого курсу лікування доза левотироксину визначається з урахуванням маси тіла і зросту дитини (орієнтовно з розрахунку від 100 до 150 мкг левотироксину натрію на 1 м2 поверхні тіла); з метою попередження рецидиву зоба та при дифузному зобі призначають 75 - 200 мкг/добу; у складі комбінованої терапії при лікуванні гіперфункції щитоподібної залози тиреостатиками призначають 50 - 100 мкг/добу; при лікуванні злоякісної пухлини добова доза становить 150 мкг - 300 мкг.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тахікардія, аритмії, стенокардичні стани, тремор, відчуття внутрішнього неспокою, безсоння, гіпергідроз, втрата маси тіла, пронос; тимчасове збільшення маси тіла внаслідок підвищення апетиту; випадання волосся; алергічна екзантема.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпертиреоз будь-якого походження (виключення: супутня терапія при тиреостатичному лікуванні гіпертиреозу після досягнення еутиреоїдного стану); ІМ у г. стадії; стенокардія у людей похилого віку; ІМ у людей похилого віку із зобом; міокардит; нелікована недостатність кори наднирникових залоз; відома гіперчутливість до компонентів ЛЗ.
Форми випуску ЛЗ: табл. по 25 мкг, по 50 мкг, по 75 мкг, по 100 мкг, по 125 мкг, по 150 мкг.

Торгова назва:
І. L-Тироксин-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"           
L-Тироксин-Фармак®, ВАТ "Фармак"           
Тиродар, ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар"           
ІІ. L-Тироксин 100 Берлін-Хемі, L-Тироксин 50 Берлін-Хемі, BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Німеччина           
L-Тироксин 100 Берлін-Хемі, виробництво препарату "in bulk": "BERLIN- CHEMIE AG (MENARINI GROUP)"; кінцеве пакування та відповідальність за випуск серії: "BERLIN- CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина           
БАГОТИРОКС, Quimica Montpellier S.A., Аргентина           
Еутирокс, Merck KGaA, Німеччина           
Еутирокс, Levothyroxine sodium, Merck KGaA, Німеччина           
Тиворал, Galenika a.d., Сербія і Чорногорія