Суматриптан (Sumatriptan)

Формуляр лікарських засобів / Неврологія. Лікарські засоби / Лікарські засоби для лікування епізодичних та пароксизмальних розладів / Лікарські засоби для лікування мігрені / Лікарські засоби для лікування мігрені в період нападів / Агоністи рецепторів серотоніна / Суматриптан (Sumatriptan)

Фармакотерапевтична група: N02CC01 - селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені.
Основна фармакотерапевтична дія: селективний агоніст 5НТ1-рецепторів, що не має впливу на інші 5НТ-рецептори у черепно-мозкових кровоносних судинах; в експериментальних дослідженнях було встановлено, що суматриптан має селективну вазоконстрикторну дію на судини у системі сонних артерій, але не впливає на мозковий кровообіг; система сонних артерій постачає кров до екстра- та інтракраніальних тканин, наприклад мозкових оболонок; розширення цих судин розглядається як можливий механізм, що відповідає за розвиток мігрені у людини; доведено, що суматриптан гальмує активність трійчастого нерва; це два можливі механізми, через які виявляється антимігренозна активність суматриптану.
Показання для застосування ЛЗ: для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: не можна застосовувати з метою профілактики нападу; рекомендується застосовувати якомого раніше після початку нападу мігрені, хоча він є однаково ефективним на кожній його стадії; рекомендована доза для дорослих – 1 табл. 50 мг,в окремих випадках доза може бути підвищена до 100 мг; якщо перша доза препарату виявиться неефективною, друга не повинна призначатись під час цього ж напад; препарат може бути застосований при наступних нападах - якщо пацієнт відреагував на першу дозу, але симптоми відновлюються, друга доза може бути застосована протягом наступних 24 год, при цьому загальна добова доза не повинна перевищувати 300 мг; до цього часу ефективність і безпека застосування суматриптану для лікування дітей не встановлена; досвіду застосування суматриптану для лікування пацієнтів старше 65 років недостатньо; хоча фармакокінетика препарату не відрізняється від такої в осіб більш молодого віку, доти, доки не будуть одержані додаткові клінічні дані, призначення Іміграну пацієнтам, старше 65 років не рекомендується.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ЦНС - відчуття поколювання, запаморочення, сонливість; судини - транзиторне підвищення тиску крові одразу після прийому препарату, приплив крові; ШКТ - нудота та блювання; загальні розлади відчуття тяжкості; біль, відчуття тепла, стискання або напруженості, відчуття слабкості, втомлюваність; спостерігались незначні зміни у функціональних печінкових тестах; імунна система - реакції гіперчутливості - від шкірної гіперчутливості до поодиноких випадків анафілаксії; нервова система – судоми; тремор, дістонія, ністагм, скотома; очні симптоми - мерехтіння, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (звичайно минуща); серцева система - брадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, порушення ритму, транзиторні ішемічні зміни на ЕКГ, спазм коронарних артерій , інфаркт міокарда; судинна система - гіпотензія, феномен Рейно; ШКТ - ішемічний коліт.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компонента препарату. Імігран не повинен застосовуватись для лікування пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда або мають ішемічну хворобу сердця, стенокардію Принцметала, захворювання периферичних судин, або пацієнтів, які мають симптоми, характерні для ішемічної хвороби серця. Препарат не повинен призначатись пацієнтам, які мали в анамнезі інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу. Застосування Іміграну протипоказано хворим на неконтрольовану гіпертензію. Імігран не повинен призначатися пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю. Протипоказано супутнє застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метизергід).  Протипоказано конкурентне призначення інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та Іміграну. Імігран не повинен застосовуватися протягом 2 тижнів після відміни інгібіторів МАО.
Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 50 мг, по 100 мг; табл., вкриті оболонкою, по 25 мг, по 50 мг, по 100 мг; капс. по 50 мг, по 100 мг.

Торгова назва:
І. Амігрен, ТОВ "АСТРАФАРМ"         
Антимігрен-Здоров'я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"        
Суматриптан, ВАТ "Київмедпрепарат"           
Стопмігрен, ВАТ "Київський вітамінний завод"        
ІІ. Імігран™, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.; "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія          
Мігранол, Pharmascience Inc., Канада       
Сумітран®, Dr.Reddy`s Laboratories Ltd, Індія    н/д      
Сумамігрен, Polpharma Pharmaceutical Works S.A., ПольщаІ. Амігрен, ТОВ "АСТРАФАРМ"